VCMMAE est un médicament d'anticorps avec une activité anticancéreuse

Nom anglais: VCMMAE

Numéro CAS: 646502-53-6

Formule moléculaire: C68H105N11O15

Poids moléculaire: 1 316,63

Einecs no:

Catégories connexes

Substance médicamenteuse [pour la recherche scientifique uniquement]; Substances pharmaceutiques sur les médicaments; matières premières médicales; substances médicamenteuses; matières premières standard; matières premières pharmaceutiques; intermédiaires médicamenteux conjugués par anticorps; extraction des plantes; réactifs chimiques; matières premières chimiques; ADCS; ADC; réactifs biologiques; réactifs de recherche scientifique de qualité

Le fichier mol, 646502-53-6. Mol

Formule structurelle:

Formule structurelle:

Nature du monométhylorestatine E

Point d'ébullition: 1347,6 ± 65. 0 C (prévu)

Densité: 1.196 ± 0. 06g / cm3 (prédit)

Conditions de stockage: SeoledIndry, RochemicalBookomTemperature

Solubilité: dissoudre dans DMSO, DCM et DMF

Coefficient d'aciité (PK A): 13.29 ± 0. 70 (prévu)

Formulaire: solide

Couleur: blanc à blanc cassé

Inchikey: nlmbvbunulotns-nnnqbtkhna-n

Description du produit

VCMMAE (MC-VC-PAB-MMAE) est un réactif biochimique qui fait partie d'un complexe de médicaments anticorps (médicament linchemicalkerconjugateforadc) avec une activité anticancéreux et est en MMAE (un inhibiteur de la tubuline) et VC.

Appliquer

VCMMAE (MC-VC-PAB-MMAE) est un conjugué de liaison de médicament de l'ADC, un dipeptide lytique, de la valine-citrulline (VC), par l'utilisation de l'inhibiteur nucléolytique de monométhyle de monométhyle (MMAE, inhibiteur de la tubuline).

Action in vitro

La monométhylotatine E (MMAE) est efficacement libérée des cellules cancéreuses SGN -35 dans les cellules cancéreuses CD 30 + et exerce son activité cytotoxique contre les cellules de passants en raison de sa perméabilité membranaire. MMChemicalbookae sensibilise les grandes cellules cancéreuses de l'intestin et du pancréas à l'IR d'une manière dépendante du calendrier et de la dose associée à l'arrestation mitotique. La radiosensibilisation est mise en évidence par une diminution de la survie de la formation de clones et une augmentation des ruptures d'ADN à double brin après RT.

Le rôle du corps

L'aucatine monométhylique E (MMAE) combinée à des provoques IR provoque une croissance tumorale retardée, et l'ACPP-CRGD-MMAE ciblé avec IR produit une régression tumorale plus stable et significativement prolongée dans un modèle de xénogreffe.

Bioactivité

VCMMAE (MC-VC-PAB-MMAE), un dérivé MMAE avec un connecteur Valine-Citrulline (VC), est un AntichemicalBookBody-Drugconjugue (ADC) avec une activité antitumorale. Le MMAE est un agent antitumoral synthétique qui peut être libéré efficacement de VCMMAE et exercer une activité cytotoxique in vitro.

Point cible

Auristatine

Étude in vitro

La monométhylauristatine (MMAE) est effectivement élaborée à partir de -35 aveccd 30+ CANCERCELLSAND, DUETOITSMEMBRANEPERMIBIBIT IcalBookReaticCancelLStoirinaschedule et affirmer que le fonctionnaire est en train de corriger la réalisation de la radiosensibilisation.

Recherche in vivo

Le monométhyle auristatine E (MMAE) en combinaison avec l'IR entraîne un retard de croissance tumorale, ACPP-CRGD-MMAE ciblé par la tumeur avec une régression tumorale plus robuste et significativement prolongée dans les modèles de xénogreffe.

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